Pthom Pharmaceuticals, 보통주 공모와 관련하여 인수자의 추가 주식 구매 옵션 종료 발표

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Sep 27, 2023

Pthom Pharmaceuticals, 보통주 공모와 관련하여 인수자의 추가 주식 구매 옵션 종료 발표

플로햄 파크, 뉴저지, 2023년 6월 9일(GLOBE NEWSWIRE) -- Pathom Pharmaceuticals,

뉴저지주 플로햄파크, June 09, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- 새로운 위장병 치료제 개발 및 상업화에 주력하는 바이오제약회사인 Phathom Pharmaceuticals, Inc.(Nasdaq: PHAT)가 오늘 추가 제품 판매를 마감한다고 발표했습니다. Pathom의 최근 완료된 공모와 관련하여 추가 주식을 구매할 수 있는 인수자의 옵션 전체 행사에 따라 주당 공모 가격 11.75달러로 보통주 1,668,750주를 발행합니다. 이러한 추가 주식 매각을 시행한 후, 인수 할인, 수수료 및 기타 공모 비용을 공제하기 전 공모로 Pathom의 총 수익금은 약 1억 5,030만 달러였습니다.

Phathom은 이번 제안으로 얻은 순이익을 보노프라잔의 임상 개발, 상업화 전 활동, 상업화 비용, 운전 자본 및 일반 기업 목적으로 사용할 계획입니다.

Jefferies와 Evercore ISI는 해당 제품의 공동 도서 운영 관리자 역할을 했습니다. Needham & Company는 해당 제품의 수석 관리자로 활동했습니다.

위에 설명된 증권은 증권거래위원회(SEC)가 이전에 제출하고 발효했다고 발표한 일괄 등록 명세서에 따라 Pathom이 제공한 것입니다. 해당 제안과 관련된 최종 투자설명서 보충자료가 SEC에 제출되었습니다. 최종 투자설명서 보충본 및 제안과 관련된 투자설명서 사본은 Jefferies LLC, Attention: Equity Syndicate Prospectus Department, 520 Madison Avenue, New York, NY 10022, 전화 (877) 821-7388 또는 다음 주소에서 얻을 수 있습니다. [email protected]으로 이메일을 보내세요. 또는 Evercore Group LLC(주소: Equity Capital Markets, 55 East 52nd Street, 35th Floor, New York, NY 10055), 전화(888) 474-0200 또는 이메일([email protected]). 최종 투자설명서 보충자료 및 동반 투자설명서의 전자 사본은 SEC에 제출되었으며 SEC 웹사이트(http://www.sec.gov)에서 확인할 수 있습니다.

본 보도 자료는 매도 제안 또는 매수 제안 권유를 구성하지 않으며, 해당 제안, 권유 또는 판매가 등록 또는 자격 취득 이전에 불법인 관할권에서 이러한 증권의 판매가 있어서는 안 됩니다. 해당 관할권의 증권법.

Phathom Pharmaceuticals 소개 Pathom Pharmaceuticals는 위장 질환에 대한 새로운 치료법의 개발 및 상업화에 주력하는 바이오제약 회사입니다. Pathom은 업계 최초의 칼륨 경쟁 위산 차단제(PCAB)인 보노프라잔(vonoprazan)에 대해 미국, 유럽, 캐나다에서 독점권을 라이선스 받았습니다.

미래 예측 진술 Pathom은 역사적 사실이 아닌 문제에 관해 이 보도자료에 포함된 진술은 미래예측 진술임을 주의하시기 바랍니다. 이러한 진술은 회사의 현재 신념과 기대에 기초한 것입니다. 이러한 미래 예측 진술에는 Pathom이 예상하는 제안 수익금 사용과 관련된 진술이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 미래 예측 진술의 포함은 Phathom의 계획이 달성될 것이라는 표현으로 간주되어서는 안 됩니다. 실제 결과는 임상 시험 시작, 등록 및 완료의 잠재적 지연을 포함하여 Pathom의 사업에 내재된 위험과 불확실성을 포함하되 이에 국한되지 않는 Pthom의 사업에 내재된 위험과 불확실성으로 인해 이 보도 자료에 명시된 내용과 다를 수 있습니다. ; 제품 제조, 연구, 전임상 및 임상 테스트와 관련하여 Pathom의 제3자 의존도; 미국과 외국의 규제 발전; 개발, 규제 승인 및/또는 상업화를 제한하거나 리콜 또는 제조물 책임 청구를 초래할 수 있는 보노프라잔의 예상치 못한 부작용 또는 부적절한 효능; 회사의 이전 보도 자료와 회사가 증권거래위원회(SEC)에 제출한 서류에 설명된 기타 위험(회사의 10-K 양식 연차 보고서 및 SEC에 제출한 후속 서류의 "위험 요소" 제목 포함) . 귀하는 이 미래예측 진술에 과도하게 의존하지 않도록 주의해야 하며, Pathom은 이 미래예측 진술을 이 날짜 이후에 발생하는 사건이나 상황을 반영하기 위해 업데이트할 의무가 없습니다. 모든 미래예측 진술은 1995년 증권민사소송개혁법의 면책조항에 따라 작성된 이 경고문에 의해 완전히 제한됩니다.