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Sep 22, 2023

미룸제약(Mirum Pharmaceuticals), 나스닥 상장 규정 5635(c)(4)에 따라 유인 보조금 보고

캘리포니아주 포스터시티, 2023년 6월 10일--(Business Wire / 뉴스와이어)--Mirum Pharmaceuticals, Inc.

캘리포니아주 포스터 시티, 2023년 6월 10일--(Business Wire / 뉴스와이어) -- 미룸 파마슈티컬스(Mirum Pharmaceuticals, Inc.)(나스닥: MIRM)는 2023년 6월 9일 미룸 이사회 보상위원회가 다음으로 구성된 유인상을 수여했다고 오늘 발표했다. Mirum의 2020년 유도 계획에 따라 9명의 신규 직원에게 보통주 43,150주와 제한주식 단위("RSU") 22,030주를 구매할 수 있는 비적격 스톡 옵션이 제공됩니다. 미룸 이사회 보상위원회는 나스닥 상장 규정 5635(c)(4)에 따라 신규 직원 채용을 유도하는 자료로 이 상을 승인했습니다.

각 스톡 옵션의 주당 행사 가격은 2023년 6월 9일 Mirum의 마감 거래 가격인 주당 28.40달러이며, 4년에 걸쳐 가득되며 기본 주식의 25%는 해당 가득일로부터 1년이 되는 날에 가득됩니다. 시작일과 이후 36개월 동안 매월 가득되는 기본 주식의 잔액은 해당 가득 날짜까지 신입 직원이 Mirum과 계속 서비스 관계를 유지하는 것에 따라 달라집니다. RSU는 3년에 걸쳐 가득되며, 해당 가득 시작일의 각 기념일에 기본 주식의 33%가 가득되며, 해당 가득 날짜까지 신입 직원이 Mirum과 계속 서비스 관계를 유지한다는 조건이 적용됩니다. 보조금에는 Mirum의 2020년 유도 계획 약관과 보조금에 적용되는 보조금 계약의 약관이 적용됩니다.

미람파마슈티컬스(Miram Pharmaceuticals, Inc.) 소개

미룸제약(Mirum Pharmaceuticals, Inc.)은 희귀 간질환 치료에 혁신을 가져오는 데 주력하는 바이오제약회사입니다. 미룸이 승인한 약물은 LIVMARLI®(마랄릭시바트) 경구 용액으로, 미국에서는 생후 3개월 이상의 알라질 증후군 환자의 담즙정체 소양증 치료용으로, 유럽에서는 동일한 적응증의 생후 2개월 이상 환자의 치료용으로 승인되었습니다. .

Mirum은 또한 미국에서는 3개월 이상 된 PFIC 환자의 담즙정체 소양증에 대해, 유럽에서는 2개월 이상 환자의 PFIC에 대한 승인을 위해 LIVMARLI를 제출했습니다.

Mirum의 후기 단계 파이프라인에는 어린이와 성인에게 영향을 미치는 쇠약성 간 질환에 대한 두 가지 연구 치료제가 포함되어 있습니다. 경구 회장 담즙산 수송체(IBAT) 억제제인 ​​LIVMARLI는 현재 소아 간 질환에 대한 임상 시험에서 평가되고 있으며 담도 폐쇄증 환자를 위한 EMBARK 2b상 임상 시험이 포함되어 있습니다. 또한 Mirum은 ALGS 및 PFIC에 걸린 적격 환자를 위해 여러 국가에 걸쳐 확장된 액세스 프로그램을 제공하고 있습니다.

미룸의 두 번째 연구 치료제인 경구용 IBAT 억제제인 ​​볼릭시바트는 원발성 경화성 담관염 성인을 대상으로 한 VISTAS 2b상 임상시험과 원발성 담즙성 담관염을 앓는 성인을 대상으로 한 VANTAGE 2b상 임상시험을 포함해 등록 가능성이 있는 두 가지 연구에서 평가되고 있습니다.

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