소식

Jun 11, 2023

Arrowhead Pharmaceuticals, 다가오는 2023년 6월 컨퍼런스에 참가

패서디나, 캘리포니아, 2023년 6월 6일--(Business Wire / 뉴스와이어)--Arrowhead Pharmaceuticals,

패서디나, 캘리포니아주, 2023년 6월 06일--(Business Wire / 뉴스와이어) -- Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ: ARWR)는 다음 행사에 참가할 예정이라고 오늘 발표했습니다.

Jefferies Global Healthcare Conference – 2023년 6월 8일유형: 노변 채팅 프레젠테이션

Goldman Sachs 제44차 연례 글로벌 헬스케어 컨퍼런스 – 2023년 6월 12일유형: 노변 채팅 프레젠테이션

유럽 ​​간 연구 협회(EASL) 회의 2023 – 2023년 6월 24일유형: 경구 발표제목: Fazirsiran은 간의 Z-알파-1 항트립신 합성을 감소시키고 소구체 부담을 감소시키며 알파-1 항트립신을 사용하는 성인의 간 질환의 조직학적 측정을 개선합니다. 결핍: 무작위 위약 대조 2상 연구웹캐스트 링크와 프리젠테이션 자료는 Arrowhead 웹사이트의 투자자 섹션 아래 이벤트 및 프리젠테이션 페이지에서 액세스할 수 있습니다.

Arrowhead Pharmaceuticals 소개

Arrowhead Pharmaceuticals는 난치병을 유발하는 유전자를 억제하여 난치병을 치료하는 의약품을 개발합니다. 광범위한 RNA 화학 포트폴리오와 효율적인 전달 방식을 사용하는 Arrowhead 치료법은 RNA 간섭 메커니즘을 촉발하여 표적 유전자의 빠르고 깊고 지속적인 녹다운을 유도합니다. RNA 간섭(RNAi)은 특정 유전자의 발현을 억제하여 특정 단백질 생산에 영향을 미치는 살아있는 세포에 존재하는 메커니즘입니다. Arrowhead의 RNAi 기반 치료제는 이러한 자연적인 유전자 침묵 경로를 활용합니다.

자세한 내용은 www.arrowheadpharma.com을 방문하거나 Twitter @ArrowheadPharma를 팔로우하세요. 회사의 이메일 목록에 추가되고 뉴스를 직접 받으려면 http://ir.arrowheadpharma.com/email-alerts를 방문하십시오.

증권민사소송개혁법에 따른 면책조항:

이 보도 자료에는 1995년 증권민사소송개혁법의 "면책 조항"의 의미 내에서 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 역사적 정보를 제외하고 이 보도 자료에 포함된 모든 진술은 미래 예측 진술로 간주될 수 있습니다. 전술한 내용의 일반성을 제한하지 않고, "할 수 있다", "할 것이다", "기대하다", "믿는다", "예상하다", "희망하다", "의도하다", "계획하다", "계획하다", "할 수 있다"와 같은 단어는 "추정하다", "계속하다", "목표", "예측하다", "계속하다" 또는 이러한 단어의 부정문이나 기타 변형 또는 유사한 용어는 이러한 미래 예측 진술을 식별하기 위한 것입니다. 또한 당사의 미래 재무 성과 예측, 비즈니스 동향, 제품 파이프라인 또는 제품 후보에 대한 기대(예상되는 규제 제출 및 임상 프로그램 결과 포함), 다른 회사와의 협력에 대한 전망 또는 이점을 언급하는 모든 진술 또는 기타 미래 사건이나 상황의 특징은 미래 예측 진술입니다. 이러한 미래 예측 진술에는 당사의 전임상 연구와 임상 시험, 연구 개발 프로그램의 시작, 시기, 진행 상황 및 결과에 대한 진술이 포함되나 이에 국한되지는 않습니다. 당사가 체결했거나 향후 체결할 수 있는 파트너십, 라이선싱 및/또는 협력 계약, 기타 전략적 계약 및 거래의 잠재적 이익에 관한 당사의 기대 기존 계약에 따라 제3자에게 지급되거나 제3자로부터 지급될 수 있는 마일스톤, 로열티 또는 기타 지급에 관한 당사의 믿음과 기대; 미래 수익, 연구 개발 비용, 자본 요구 사항 및 제3자에 대한 지불에 관한 당사의 추정치입니다. 이러한 진술은 당사의 현재 기대에 기초한 것이며 본 문서 작성 날짜 현재에만 적용됩니다. 당사의 실제 결과는 현재 진행 중인 코로나19 팬데믹이 당사 사업에 미치는 영향, 당사 제품 후보의 안전성 및 효능, 의사결정 등 수많은 요인과 불확실성의 결과로 미래예측진술에 표현된 내용과 실질적이고 불리하게 다를 수 있습니다. 규제 당국 및 그 시기, 당사의 임상 프로그램에 대한 규제 지연의 기간 및 영향, 당사의 운영 자금 조달 능력, 향후 마일스톤 및 라이센스 수수료 수령 가능성 및 시기, 당사의 과학 연구의 향후 성공, 당사의 약물 후보를 성공적으로 개발하고 상업화할 수 있는 능력, 임상 시험 시작 및 완료 시기, 시장의 급속한 기술 변화, 지적 재산권 집행, 양식 10의 최신 연례 보고서에 설명된 기타 위험 및 불확실성 K, 양식 10-Q의 후속 분기별 보고서 및 수시로 증권거래위원회에 제출되는 기타 문서. 우리는 새로운 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 업데이트하거나 수정할 의무가 없습니다.